Coordenador(a) - Controle de Qualidade
--Prolink Indústria Química--
· Responsabilidades:
· Coordenar a equipe de controle de qualidade, monitorando a performance para assegurar a competência técnica e conformidade com os procedimentos operacionais.
· Supervisionar e garantir que os processos de produção atendam aos padrões de qualidade estabelecidos, tanto internos quanto externos, como as normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
· Gerenciar a qualidade dos insumos e matérias-primas utilizadas, realizando inspeções e testes conforme exigido pelos padrões regulamentares.
· Acompanhar a análise físico-química, microbiológica e sensorial dos produtos durante as diferentes etapas de fabricação, incluindo a liberação de produtos acabados para distribuição.
· Assegurar a elaboração e manutenção adequada da documentação relacionada aos processos de controle de qualidade, incluindo relatórios, certificados e registros de análise.
· Planejar e conduzir auditorias internas, além de acompanhar auditorias externas (como da ANVISA e outros órgãos reguladores), garantindo que todos os processos estejam de acordo com as normas.
· Investigar e implementar ações corretivas e preventivas em casos de não conformidades e desvios dos processos, garantindo a solução rápida e eficaz dos problemas.
· Avaliar e qualificar fornecedores de insumos e materiais para garantir que atendam aos requisitos de qualidade estabelecidos pela empresa.
· Gerenciar a coleta de dados e análise de indicadores de qualidade, elaborando relatórios periódicos sobre o desempenho do controle de qualidade e propondo melhorias.
· Garantir que os processos da área de controle de qualidade estejam sempre em conformidade com as regulamentações da ANVISA e de outras entidades governamentais, além de normativas internacionais aplicáveis.
Requisitos:
· Formação superior em Farmácia, obrigatório.
· Pós-graduação ou especialização em Controle de Qualidade ou áreas correlatas (desejável).
· Experiência prévia em controle de qualidade na indústria farmacêutica, preferencialmente em ambientes regulados.
· Conhecimento profundo em BPF (Boas Práticas de Fabricação) e regulamentações da ANVISA.